BioBos IBR marker - liofilizat și solvent pentru bovine

Vaccin intranazal de imunizare a bovinelor pentru reducerea intensității și duratei simptomelor clinice inițiate de infecția cu virusul BHV-1 (IBR) și pentru reducerea eliminării virusului de teren.

COMPOZIȚIE

1 doză (2 ml) conține:

         Herpesvirus bovine tip 1 (BHV-1), tulpina Bio-27: IBR gE -  negativ, atenuat 10^5,7 -  10^7,5 TCID₅₀

TCID₅₀ – 50% doză infecțioasă pentru culturile de țesut

Specii de animale țintă

Bovine

Pentru specia de animale țintă

Pentru imunizarea activă a bovinelor si  pentru reducerea intensității și duratei simptomelor clinice inițiate de infecția cu virusul BHV-1 (IBR) și pentru reducerea eliminării virusului.

Începerea imunităţii
Începerea imunității a fost dovedită după 7 zile de la vaccinarea intranazală și 14 zile după vaccinarea intramusculară a animalelor negative serologic.

Durata imunității
6 luni după vaccinarea de bază
Durata imunității după aplicarea intranazală începând cu vârsta de 2 săptămâni a fost dovedită prin testul  chalenge doar la animalele fără anticorpi maternali, fiind de 10 săptămâni, adică până la aplicarea celei de-a 2-a doze intramusculare la vârsta de 3 luni.

Cantitatea administrată și modul de administrare

Imediat înainte de utilizarea aseptică, adăugați solventul atașat (Diluant A) în flaconul conținând componenta liofilizată. Amestecați bine.
În cazul administrării intranazale, volumul cerut al vaccinului diluat (1 ml de vaccin diluat în fiecare nară) se trage din flacon în seringă, cu ajutorul acului, apoi, în loc de ac se introduce aplicatorul și se aplică vaccinul. Aplicatorul servește pentru aplicarea volumului cerut de vaccin din seringă în nările vițelului vaccinat, sub formă de aerosol.

Dozare:
2 ml vaccin diluat pentru un animal.

Mod de administrare:

Intranazal:                        la vârsta de la 2 săptămâni până la atingerea vârstei de 3 luni
Intramuscular:                 începând cu vârsta de 3 luni

Pentru aplicarea intranazală se administrează o doză (2 ml) de vaccin diluat, intranazal, cu utilizarea aplicatorului intranazal, la vițeii având vârsta de 14 zile. Se recomandă utilizarea unui aplicator nou pentru fiecare animal pentru evitarea transmiterii infecției.

Schemă de vaccinare:

Vaccinarea de bază:
Vițeii de la vârsta de 2 săptămâni fără anticorpi maternali până la atingerea vârstei de 3 luni
Aplicarea primei doze a vaccinului de la vârsta de 2 săptămâni (intranazal), a doua aplicare la vârsta de 3 luni, intramuscular.

Bovine de la vârsta de 3 luni
Vaccinarea de bază a animalelor
Aplicarea unei doze unui animal în vârstă de 3 luni intramuscular.

Revaccinare:

Se revaccinează întotdeauna intramuscular, o doză la fiecare 6 luni de la terminarea vaccinării de bază.
Pentru vaccinare este necesar a utiliza instrumente sterile de dezinfecție, deoarece pot reduce eficiența vaccinării.

Contraindicații

Nu există.

Efecte adverse (frecvență și gravitate)

În cursul studiilor preclinice, nu s-au observat efecte adverse.

Termene de protecție

Fără termene de protecție.

Măsuri speciale pentru păstrare

Păstrați în frigider la temperaturi de 2 °C – 8 °C. Protejați contra luminii. Vaccinul după reconstituire (timp de 8 ore) trebuie păstrat la temperaturi de sub 25 °C.

Atenționare specială pentru fiecare specie țintă

Anticorpii maternali pot avea influență negativă asupra eficienței vaccinării. De aceea se recomandă verificarea stării de imunitate a vițeilor înainte de începerea vaccinării.

Măsuri speciale pentru utilizare

Măsuri speciale pentru utilizare la animale
Vaccinați doar animale sănătoase. Având în vedere caracterul vaccinului, nu se poate elimina de tot posibilul transfer al virusului de la animalele vaccinate intranazal pe animalele nevaccinate care sunt în contact cu acestea. Din acest motiv se recomandă fie vaccinarea tuturor animalelor din efectiv, fie bovinele care trebuie să rămână absolut fără anticorpi contra rinotraheitei infecțioase (IBR), trebuie să fie izolate de animalele vaccinate intranazal.
Măsuri speciale destinate persoanelor care administrează animalelor preparatul veterinar curativ. În cazul afectării accidentale cauzate de preparatul aplicat prin injectare, căutați imediat ajutor medical și arătați-i medicului de familie prospectul sau eticheta.

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al preparatului veterinar curativ (liofilizat) în ambalaj intact:  2 ani
Termen de valabilitate solvent (Solvent A) în ambalaj intact 4 ani
Termen de valabilitate după dizolvare potrivit instrucțiunilor: 8 ore

Ambalare

5 x  5 doze – Flacoane de sticlă, clasă hidrolitică tip (Ph.Eur.): flacon cu liofilizat 3 ml și flacon cu diluant 10 ml
1 x 25 doze – Flacoane de sticlă, clasă hidrolitică tip I (Ph.Eur.): flacon cu liofilizat 10 ml și flacoane de sticlă, clasa hidrolitică tip II (Ph.Eur.): flacon cu diluant 50 ml
Aplicatorul intranazal nu face parte din ambalaj. Aplicatoarele sunt distribuite împreună cu vaccinul.