BIOMEC 10 mg/ml soluție injectabilă
Prima pagină Gama de produse Veterinar BIOMEC 10 mg/ml soluție injectabilă
Produs antiparazitar pentru bovine, ovine și porcine
tip de produs: | Produse antiparazitare |
---|---|
Specii țintă: | Bovine, Suine, Ovine |
ÎNREGISTRAT ÎN ROMÂNIA |
- substanță activă: ivermectină
- soluție inejctabilă pentru tratamentul endo- și ectoparazitozelor la bovine, ovine și suine
- produsul se poate administra prin intermediul oricărui dozator standard automat sau cu seringă
COMPOZIȚIA:
Ivermectină - 10,0 mg în 1 ml
Glicerol formal, Propilenglicol
INDICAŢII:
BIOMEC 10 mg/ml soluţie, este indicat pentru tratamentul şi prevenția următoarelor boli parazitare:
Bovine:
Viermi gastrointestinali (forme adulte și larvare): Ostertagia ostertagi (inclusiv larvele inhibate), Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus (adulti), N. spathiger (adulti), Strongyloides papillosus (adulti), Toxocara vitulorum (adulti), Trichuris spp. (adulti). Viermi pulmonari: Dictyocaulus viviparus. Viermi cu localizare oculară: Thelazia spp. (maturi). Agenții miazelor (stadii larvare): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum. Agenții râiei: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis. Păduchi: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus.
BIOMEC 10 mg/ml inj. se poate întrebuinţa ca adjuvant în împiedicarea răspândirea păduchilor (Damalinia bovis) şi a sarcopţilor (Chorioptes bovis), însă eliminarea completă nu este obligatorie. Persistenţa eficienţei la bovine: BIOMEC 10 mg/ml inj. administrat în doza recomandată de 1 ml/50 kg greutate vie, împiedică eficient răspândirea Haemonchus placei, Trichostrongylus axei timp de 14 zile, a Ostertagia ostertagi 21 zile şi a Dictylocaulus viviparus 28 zile după tratament.
Ovine:
Viermi gastrointestinali: Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta, Trichostrongylus axei (adulti), T. colubriformis, T. vitrinus, Nematodirus filicolis, N. spathiger (stadii larvare), Cooperia curticei, Oesophagostomum columbianum, O. venulosum (adulti), Chabertia ovina, Trichuris ovis (adulti), Strongyloides papillosus (forme larvare), Gaigeria pachyscelis.
În cazul speciilor de Haemonchus contortus şi Ostertagia circumcincta rezistente la benzimidazoli, are loc oprirea răspândirii. Pulmonari: Dictylocaulus filaria, Protostrongylus rufescens (adulti). Viermi cu localizare nazala: Oestrus ovis. Raie: Psoroptes communis var. ovis(1), Sarcoptes scabiei, Psorergates ovis. (1)
În tratamentul împotriva râiei psoroptice la ovine, injecţia se administrează de două ori la un interval de 7 zile. Administrarea unei singure doze poate reduce numai numărul de sarcopţi şi se creează impresia că scabia a fost eradicată clinic.
Porcine:
Viermi gastrointestinali: Ascaris suum (adulți şi L4), Hyostrongylus rubidus (adulți şi L4), Oesophagostomum spp. (adulți şi L4), Strongyloides ransomi (adulți). Pulmonari: Metastrongylus spp. (adulți). Viermi cu localizare renala: Stephanurus dentatus (adulți şi L4). Păduchi: Haematopinus suis .Raie: Sarcoptes scabiei var. suis
CONTRAINDICAŢII:
A se administra exclusiv subcutanat. A nu se administra intravenos sau intramuscular. A nu se administra în timpul lactaţiei şi cu 28 de zile înainte de fătare în cazul animalelor care produc lapte pentru consumul uman.
REACŢII ADVERSE:
Chiar dacă preparatul este în general bine tolerat, reacţii locale pot apărea ocazional. Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.
SPECII ŢINTĂ:
Bovine, suine, ovine, caprine.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Se administrează numai subcutanat.
Bovine:
Se administrează subcutanat în doza de 1 ml/50 kg greutate vie (corespunde dozei recomandate de 0,2 mg de ivermectină pe kg greutate vie). Administrarea se efectuează subcutanat, în pielea liberă de sub omoplat. În caz de miaza cutanată, bovinele trebuie tratate abia după terminarea atacului insectelor.
Ovine:
Se administrează subcutanat în doze de 0,5 ml/25 kg greutate vie (corespunde dozei recomandate de 0,2 mg de ivermectină pe kg greutate vie). Administrarea se efectuează subcutanat, în pielea liberă de sub spete. În cazul în care administrarea dozei se face înainte ca oile să fie tunse trebuie verificat dacă acul a pătruns prin lână în piele. In tratamentul raiei psoroptice, injecţia se administrează de două ori la un interval de 7 zile.
Porcine:
BIOMEC 10 mg/ml soluţie injectabilă trebuie administrată exclusiv subcutanat, în zona cefei, în doza recomandată de 1 ml la 33 kg greutate vie (corespunde dozei recomandate de 0,3 mg de ivermectină pe kg greutate vie).
Soluţia se poate administra prin intermediul oricărui dozator standard automat sau cu injecţia. În tratamentul râiei psoroptice la ovine, injecţia se administrează de două ori la un interval de 7 zile.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Injecţiile pot fi administrate cu un dozator standard automat sau cu seringă, în condiţii aseptice. În cazul folosirii ambalajului de 500 ml se recomandă dozatorul automat. Nu se administrează animalelor ude şi murdare.
ATENŢIONARE SPECIALĂ:
Pe durata manipulării produsului este interzis consumul de alimente şi fumatul. După aplicare se vor spăla mâinile. Încercaţi să reduceţi orice contact potenţial cu pielea. Numai pentru uz veterinar.
TIMP DE AŞTEPTARE
Carne și organe – bovine: 49 zile; ovine, suine: 28 zile
Lapte – a nu se administra în cazul animalelor care produc lapte pentru consumul uman
VALIBILITATE:
5 ani, 28 zile după prima deschidere a flaconului.
AMBALAJ:
1 x 20 ml, 1 x 50 ml, 1 x 100 ml, 1 x 500 ml
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A nu se păstra la temperatură mai mare de 25°C. A se proteja de lumină.