BioBos IBR marker inact., suspensie injectabilă pentru bovine

Prima pagină Gama de produse Veterinar BioBos IBR marker inact., suspensie injectabilă pentru bovine

• conţine Herpesvirus bovin tip 1 (BHV-1) inactivat, tulpina Bio-27: IBR gE
• conține Hidroxid de aluminium hidratat ca și adjuvant, acesta potențează efectul imunologic al vaccinului
• vaccinul nu determină apariţia de anticorpi ȋmpotriva glicoproteinei E a virusului IBR (vaccin marker). Această proprietate a vaccinului permite prin examen serologic diferenţierea animalelor vaccinate de animalele infectate natural cu virusul BHV-1
• pentru vaccinarea tuturor categoriilor de bovine, de la vârsta de 3 luni
• poate fi utilizat în perioada de gestaţie si lactatie
• fara timp de așteptare pentru lapte și carne
• vaccinarea de bază - două administrări la interval de 3 săptămâni, 2 ml i.m.
• revaccinarea la fiecare 6 luni
• ambalaj: 10 ml (5 doze), 50 ml (25 doze), 100 ml (50 doze)

COMPOZIȚIE: 

O doza de vaccin  (2 ml) conţine :

Substanţă activă:

Herpesvirus bovin tip 1 (BHV-1) inactivat, tulpina Bio-27: IBR gE -              RP ≥1*

*) RP = Eficacitatea relativă (test ELISA ) comparată cu serul de referinţă obţinut după vaccinarea porcilor de Guineea cu lotul de vaccinul  care a trecut cu succes testul infectiei de control efectuat la speciile ţintă.

Adjuvanţi:

Hidroxid de aluminium hidratat , pentru absorbţie                                      6 mg

Saponină Quillaja (Quil A)                                                                     0.4 mg

Excipienţi: 

Tiomersal                                                                 0,17 – 0,23 mg

 

INDICAŢIE (INDICAŢII):

Pentru imunizarea activă  a bovinelor  pentru a reduce intensitatea si durata  simptomelor clinice cauzate de infecţia cu virus BHV-1 (IBR) şi pentru reducerea excreţiei virusului sălbatic.

Instalarea imunitaţii: 3 săptămâni după vaccinarea de bază.

Durata imunităţii: 6 luni după vaccinarea de bază

CONTRAINDICAŢII: 

Nu sunt.

REACŢII ADVERSE: 

Reacţii de hipersensibilitate  pot să apară ȋn funcţie de vaccinarea efectuată. Ȋn  aceste cazuri trebuie aplicată  terapia simptomatică adecvată. Vaccinul conţine adjuvanţi care pot cauza inflamaţii locale ce pot ajunge la diametru de 2 cm. Aceste inflamaţii  dispar ȋn 4 zile după vaccinare. Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.

SPECII ŢINTĂ:

 Bovine.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:

Injecţie intramusculară, 2 ml per animal.(indiferent de varstă, greutate şi rasă). Pot fi vaccinate toate  bovinele începand cu vârsta de 3 luni.

Vaccinarea de bază: Două administrări la interval de 3 săptămâni

Revacinarea: O administrare la fiecare 6 luni.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ: 

Inainte de utilizare, lasaţi produsul să ajungă la temperatura de 15-25 °C. Agitaţi ȋnainte de utilizare.

TIMP DE AŞTEPTARE:  

Zero zile.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:  

A nu se lăsa la vederea si îndemâna copiilor. A se păstra şi transporta în condiţii de refrigerare (2 °C - 8 °C). A se feri de îngheţ. A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe etichetă. Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 10 ore. 

ATENŢIONARE (ATENŢIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE): 

Precautii speciale pentru fiecare specie tinta: Numai animalele clinic sanătoase se pot vaccina.

Precautii speciale care vor fi luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale: În caz de auto-injectare accidentale solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.

Nu există informaţii disponibile referitoare la siguranţă şi eficacitatea vaccinului cand este utilizat cu alt produs medicinal veterinar. Decizia utilizarii acestui vaccin inainte sau dupa oricare alt produs medicinal veterinar va fi stabilita de la caz la caz.

A nu se amesteca cu nici un alt  produs medicinal veterinar. Poate fi utilizat în perioada de gestaţie si lactatie. Eficacitatea nu a fost demonstrată in prezenţa anticorpilor maternali.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ:

 Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale.

AMBALAJ:   

10 x 5 doze (10 x 10 ml), 1 x 5 doze (1 x 10 ml), 1 x 25 doze (1 x 50 ml), 1 x 50 doze (1 x 100 ml)